TVN podał informacje o wycofaniu wyjątkowo nieszczęśliwej partii leku z polskich sklepów z medykamentami. Niestety, część wadliwej serii trafiła już do wielu pacjentów, kupujących w polskich aptekach. Każdy powinien czym prędzej zweryfikować zawartość swojej domowej apteczki i pozbyć się wycofanego leku.

TVN przekazało informacje Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) o wycofaniu z obrotu jednego z medykamentów dostępnego w polskich sklepach z lekami. Wycofana została jedynie jedna, wadliwa seria produktu. Jeśli kupiliście ten lek, sprawdźcie koniecznie jego serię. Jeśli pokrywa się ona z tą wspomnianą w oficjalnym komunikacie, to najlepiej jak najszybciej się go pozbądźcie.

TVN pokazało komunikat GIF o felernej partii leku
Jak poinformowała stacja TVN 24 na swojej stronie internetowej, z obiegu wycofano lek stosowany w leczeniu zwyrodnieniowej choroby stawów kolanowych. Medykament nazywa się Arthryl produkowany przez warszawski Mylan Healthcare Sp. z o.o. i jest roztworem do zastrzyków. Służył głównie do leczenia w przypadkach łagodnych lub umiarkowanych objawów zwyrodnienia. Przeznaczony był dla klientów, którzy nie mogli otrzymywać doustnie glukozaminy, czyli aminocukru, który występuje naturalnie w organizmie człowieka.

Wycofana seria dotyczy pudełek 400 mg + 2 mg/2l z numerem seryjnym 0119P. Data ważności wycofanego leku to 03.2021. Jeśli dane zgadzają się z tymi na twoim leku – najbezpieczniej będzie go wyrzucić. O wadliwej partii leku GIF dowiedział się bezpośrednio od samej firmy, która przekazała przez swojego pełnomocnika prośbę o wycofanie medykamentu z rynku. Lek został wycofany z powodu błędnego zakodowania kodu serializacyjnego partii produktu. Uniemożliwiało to odpowiednie zidentyfikowanie produktu. Jest to o tyle istotne, że GIF niedawno wydał bardzo ważne informacje o identyfikowaniu leków.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje o tym, dlaczego ważne jest identyfikowanie autentyczności leków

Wydawałoby się, że błędny kod numeru seryjnego leku jest dosyć błahym powodem do wycofania produktu z rynku. Nic bardziej mylnego – GIF wydał przypomnienie o obowiązku identyfikowania leków. 9 lutego w 2019 roku wszedł w Polsce obowiązek weryfikowania przez producentów farmaceutycznych, zabezpieczeń swoich produktów (w tym kodów seryjnych leków). Ma posłużyć to zapobieganiu fałszowaniu leków, co stało się w niedawnym czasie popularnym procederem. Jeśli hurtownia farmaceutyczna nie dopełni swojego obowiązku, grozić jej będą surowe sankcje – takie jak np. cofnięcie zezwolenia na prowadzenie tego typu działalności.

źródło: pikio.pl